Heute stellen wir euch einen engagierten Vater vor aus dem ersDOWNlich!-Netzwerk vor: Tobias Sinzig! Tobias ist Aktivist, Sozialpolitiker und vor allem ein Vater, der sich für die Inklusion von Menschen mit Down-Syndrom einsetzt. Als Papa einer Tochter mit T21 teilt er Wissen und Erfahrungen, um das Bewusstsein für Inklusion und Gleichberechtigung zu fördern. Er ist Teil des Netzwerks trisomie21-aachen.de , das 2017 von Lea Erkens und Jaqueline Sinzig gegründet wurde.…
mehr erfahrenTrisomie 21 Aachen
Heute stellen wir euch eine Selbsthilfegruppe vor, die ebenfalls am Stand von ersDOWNlich! vertreten sein wird: Trisomie21-Aachen. Mit dem Wunsch, Eltern nach der Geburt ihres Kindes mit T21 schnell und unkompliziert mit ihrem gesammelten Wissen zu unterstützen, ihnen zur Geburt ihres wundervollen Kindes zu gratulieren und sie schnell mit anderen Familien zu vernetzen, haben Lea Erkens und Jaqueline Sinzig 2017 die regionale Selbsthilfegruppe Trisomie21-Aachen gegründet. 👪 Mittlerweile ist das entstandene…
mehr erfahrenJaqueline Sinzig
Heute stellen wir euch eine weitere Aachenerin vor, die ebenfalls Teil des ersDOWNlich!-Planungsteams ist: Jaqueline Sinzig. Jaqueline hat bereits am Tag der Begegnung 2019 geduldig die Fragen der Besucher*innen am ersDOWNlich!-Stand beantwortet. Und das trotz brütender Hitze! Auch dieses Jahr ist sie wieder mit dabei und wird die regionale Selbsthilfegruppe Trisomie21-Aachen vertreten, die sie 2017 gemeinsam mit Lea Erkens gegründet hat. Jaqueline unterstützt außerdem das Bündnis #NoNIPT. #NoNIPT ist ein…
mehr erfahrenLea Erkens
Nachdem wir euch in den letzten Wochen schon engagierte Menschen aus Kerpen und Gummersbach vorgestellt haben, schauen wir heute an das westliche Ende des Rheinlandes und stellen euch eine engagierte Aachenerin vor: Lea Erkens. Lea hat 2017 gemeinsam mit Jaqueline Sinzig die regionale Selbsthilfegruppe Trisomie21-Aachen gegründet, die auch in diesem Jahr wieder am Stand von ersDOWNlich! beim Tag der Begegnung am 17.06.2023 in Köln vertreten sein wird. Lea unterstützt außerdem…
mehr erfahrendown syndrom köln e.V.
Heute stellen wir euch einen Verein vor, der ebenfalls am Stand von ersDOWNlich! vertreten sein wird: down-syndrom köln e.V. down syndrom köln e.V. ist ein Verein mit ca. 80 Mitgliedsfamilien: Familien mit Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen, die mit dem Down-Syndrom leben. Seit seiner Gründung im Jahr 1992 kümmert sich der in Köln ansässige Verein vor Ort um die Belange von Menschen mit Down-Syndrom und ihren Angehörigen. down syndrom köln…
mehr erfahrenElvira Cusmà-Sternhagen
Heute stellen wir euch eine weitere wichtige Rheinländerin aus der Down-Syndrom-Szene vor, die ebenfalls Teil des ersDOWNlich!-Planungsteams ist: Elvira Cusmà-Sternhagen. Elvira brennt für das Thema Inklusion! Sie ist an verschiedensten Projekten beteiligt, die durch Öffentlichkeitsarbeit die Aufmerksamkeit auf dieses Thema lenken, z.B. bm3x21, bvds, downsyndrombereichert. Ihr großes Ziel ist es, die Akzeptanz von Menschen mit Behinderung zu verbessern und die Inklusion in allen Lebensbereichen voranzubringen. Seit Jahren bringt sie sich…
mehr erfahrenersDOWNlich & Friends
Heute mal etwas aus der Rubrik „100% Spaß“! Denn manchmal muss es einfach MATSCH sein! 😊 Seit 2019 startet jedes Jahr ein Team mit dem Namen „ersDOWNlich! & Friends“ beim Muddy Angel Run KÖLN. Seit 2022 sogar mit coolen T-Shirts mit dem ersDOWNlich!-Logo! Teilgenommen haben schon Vertreterinnen des Down-Syndrom-Spielkreis Bensberg, des Stammtisch Down-Syndrom Bensberg, von BM 3X21, von der SHG 21mal3 Brühl e.V. und viele Freundinnen. Jedes Jahr ein großer…
mehr erfahrenBündnis #NoNIPT
Menschen aus dem Rheinland engagieren sich aber nicht nur lokal oder regional für die Belange von Menschen mit Trisomie 21. Aus dem Rheinland kommen auch wichtige Impulse für Projekte auf Bundesebene. Wir freuen uns sehr, dass mit Vera Bläsing (BM 3X21), Tina Sander (mittendrin e.V.), Ute Berger und Elvira Cusmà-Sternhagen gleich 4 (!) Rheinländerinnen im Kernteam und / oder Redaktionsteam von „#NoNIPT – Bündnis gegen die Kassenfinanzierung des Bluttests auf…
mehr erfahrenVera Bläsing
ersDOWNlich! wird auch dieses Jahr beim Tag der Begegnung des LVR alle Interessierten über Leben, Lernen und Lachen mit Down-Syndrom informieren. Doch wer steckt eigentlich hinter ersDOWNlich!? Wir wollen euch die Mitglieder des Planungsteams und die am Stand vertretenen Gruppen und Projekte in den kommenden Wochen vorstellen. Wir starten mit Vera Bläsing. Vera hat 2018 das Projekt ersDOWNlich! ins Leben gerufen und den Stand damals beim Veranstalter angemeldet. Auch bei…
mehr erfahrenBM 3X21
Beim Tag der Begegnung des LVR am 17. Juni 2023 wird auch „BM 3X21“ am Stand von ersDOWNlich! vertreten sein und alle Interessierten über Leben, Lernen und Lachen mit Down-Syndrom informieren. Die Down-Syndrom-Elterninitiative „BM 3X21“ wurde im Juni 2018 von Vera Bläsing gegründet. Sie wird also diesen Sommer schon 5 Jahre alt! Wenn wir damals geahnt hätten, dass dieser kleine Selbsthilfe-Zwerg durch die Mitarbeit an zahlreichen Projekten einmal bundesweit bekannt…
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