Heute möchten wir euch die treibende Kraft hinter Singfinger ausführlicher vorstellen: Meike Walcha-Lu. Meike hat von 2003 bis 2019 in England gelebt und dort als Filmemacherin für den National Health Service und das University College London gearbeitet. 2015 wurde ihr Sohn mit Down-Syndrom geboren und Meike machte sich – wie alle Eltern von Kindern mit Trisomie 21 – Gedanken über eine gute Förderung ihres Sohnes. Mit Gebärden war sie schon…
mehr erfahrenMartina Zilske
Heute stellen wir euch die Mama von Lily und Jil-Marie vor: Martina Zilske. Martina Zilske, Jahrgang 1962, war schon in den 1990er Jahren eine überzeugte Inklusionsbefürworterin und ist es bis heute geblieben. Sie gründete 1988 die ersten inklusiven Gruppen an der Musikschule Leichlingen und baute diesen Zweig immer weiter aus. Seit 2012 ist sie als Förderlehrerin im inklusiven Kontext an der GGS Witzhelden tätig. Zusätzlich arbeitet sie für verschiedene Bildungsinstitute…
mehr erfahrenJil-Marie Zilske
Heute stellen wir euch Lilys große Schwester vor: Jil-Marie Zilske. Jil-Marie Zilske wird im Oktober 25 Jahre alt. Sie ist eine Streiterin für Gleichberechtigung und Teilhabe. Sie hat 2019-2022 eine Qualifizierung als Bildungsfachkraft durchlaufen. Seither arbeitet sie an der Technischen Hochschule (TH) in Köln. Sie arbeitet in einem Team aus sieben Menschen mit verschiedenen Beeinträchtigungen. Sie arbeiten als Experten und Expertinnen in eigener Sache. Das Team arbeitet mit Studenten und…
mehr erfahrenLily Zilske
Heute stellen wir euch die jüngste Aktivistin in unserem Team vor: Lily Zilske. Lily wurde vor ein paar Tagen 23 Jahre alt. Sie ist eine Kämpferin für das „Anders-Sein“. Sie vermittelt anderen auf einfühlsame Weise, was es bedeutet, mit DS zu leben. Und dass es völlig in Ordnung ist, sich nicht dauernd anzupassen. Sie führt oft Selbstgespräche. Sie erklärt anderen, dass sie das braucht, um ihre Gedanken und Gefühle zu…
mehr erfahrenAchim Pütz
Heute stellen wir euch wieder einen engagierten Vater vor: Achim Pütz. Achim lebt mit seiner Frau und seinen beiden Kindern (14 und 7) in Leverkusen. Sein Sohn wurde 2015 geboren und hat das Down-Syndrom. Seit seiner Geburt hat sich die Familie dem Verein Down-Syndrom Köln e.V. angeschlossen. Seit 2022 ist Achim dort Mitglied des erweiterten Vorstands und des Elternberatungsteams. Als Mitglied des Elternberatungsteams möchte Achim ein realistisches Bild des Alltaglebens…
mehr erfahrenMareike Fuisz
Nachdem wir euch in unserem letzten Beitrag „EU for Trisomy 21“ vorgestellt haben, wird es höchste Zeit, eine weitere Person aus dem „EU for Trisomy 21“-Team vorzustellen: Mareike Fuisz. Mareike ist Mutter von zwei Kindern und Veranstalterin der Online-Kongresse zum Thema Down-Syndrom unter dem Titel „Down Syndrom – leicht.er.leben!“. Damit machte sie schon 2017 erstmalig online Expert*innen-Wissen für alle Eltern und Angehörigen verständlich und zugänglich. Sie versendet auch einen Newsletter…
mehr erfahrenSteffi Urner
Und hier kommt noch eine engagierte Person aus Hamm: Steffi Urner. Steffi ist seit der Geburt ihrer Tochter vor neun Jahren in Sachen Down-Syndrom Awareness unterwegs. Ihr politisches Interesse wurde 2019 mit der Orientierungsdebatte über vorgeburtliche genetische Bluttests im Deutschen Bundestag geweckt. Nach ihrem stummen Protest auf der Besuchertribüne des Plenarsaals und ihrer Teilnahme an der Veranstaltung „Die inklusive Gesellschaft gestalten – 10 Jahre UN-Behindertenrechtskonvention“ im September 2019 im Paul-Löbe-Haus, wurde…
mehr erfahrenThorsten Klein
Heute machen wir auf der Karte einen weiten Satz von Aachen nach… Hamm! Hä? Hamm? Das liegt doch gar nicht im Rheinland? Da habt ihr recht, aber: M‘r Rhingländer sin do net esu! Und deshalb stellen wir euch heute direkt noch einen engagierten Vater vor: Thorsten Klein. Thorsten setzt sich mit großer Leidenschaft für die Belange von Menschen mit Down-Syndrom ein. Als Gründer der Website Trisomie21.net und Gründungsmitglied des BV-DS e.V.…
mehr erfahrenTobias Sinzig
Heute stellen wir euch einen engagierten Vater vor aus dem ersDOWNlich!-Netzwerk vor: Tobias Sinzig! Tobias ist Aktivist, Sozialpolitiker und vor allem ein Vater, der sich für die Inklusion von Menschen mit Down-Syndrom einsetzt. Als Papa einer Tochter mit T21 teilt er Wissen und Erfahrungen, um das Bewusstsein für Inklusion und Gleichberechtigung zu fördern. Er ist Teil des Netzwerks trisomie21-aachen.de , das 2017 von Lea Erkens und Jaqueline Sinzig gegründet wurde.…
mehr erfahrenJaqueline Sinzig
Heute stellen wir euch eine weitere Aachenerin vor, die ebenfalls Teil des ersDOWNlich!-Planungsteams ist: Jaqueline Sinzig. Jaqueline hat bereits am Tag der Begegnung 2019 geduldig die Fragen der Besucher*innen am ersDOWNlich!-Stand beantwortet. Und das trotz brütender Hitze! Auch dieses Jahr ist sie wieder mit dabei und wird die regionale Selbsthilfegruppe Trisomie21-Aachen vertreten, die sie 2017 gemeinsam mit Lea Erkens gegründet hat. Jaqueline unterstützt außerdem das Bündnis #NoNIPT. #NoNIPT ist ein…
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