Nachdem wir euch in den letzten Wochen schon engagierte Menschen aus Kerpen und Gummersbach vorgestellt haben, schauen wir heute an das westliche Ende des Rheinlandes und stellen euch eine engagierte Aachenerin vor: Lea Erkens.
Lea hat 2017 gemeinsam mit Jaqueline Sinzig die regionale Selbsthilfegruppe Trisomie21-Aachen gegründet, die auch in diesem Jahr wieder am Stand von ersDOWNlich! beim Tag der Begegnung am 17.06.2023 in Köln vertreten sein wird.
Lea unterstützt außerdem das Bündnis #NoNIPT. #NoNIPT ist ein breites zivilgesellschaftliches Bündnis von Organisationen und Einzelpersonen, das nicht nur die Kassenfinanzierung des NIPT auf die Trisomien 13, 18 und 21 kritisiert, sondern die Kassenfinanzierung jeglicher NIPT auf genetische Besonderheiten ohne Therapieoption. 2021 hat Lea sich mit einem Statement an der Kampagne „100 Stimmen für #NoNIPT“ beteiligt:
“Ich möchte nicht in einer Gesellschaft leben, in der Unternehmen Diversitymanager*innen einstellen und sich für Vielfalt einsetzen, zugleich aber Babys mit Trisomie21 mit Hilfe eines von den Krankenkassen finanzierten Bluttests vor der Geburt aussortiert werden.
Ich feiere lieber das Glück 🍀 und die Vielfalt, die mein Sohn mit Extrachromosom vor acht Jahren in mein Leben brachte. Ich wünschte, es würden mehr mitfeiern und weniger testen!”
Lea betreibt zusammen mit Jaqueline Sinzig den Blog www.trisomie21-aachen.de. Sie befüllt außerdem die Profile @leaerkens auf Instagram und @Trisomie 21 Aachen auf Facebook mit ihren Beiträgen.
Bei Trisomie21-Aachen gehört Lea mit zum Peer-Beratungsteam und erzählt werdenden und jungen Eltern von ihren persönlichen Erfahrungen und ihrem Familienalltag.
Trisomie 21 Aachen