Heute stellen wir euch ein weiteres Projekt vor, das am Tag der Begegnung 2023 ebenfalls am Stand von ersDOWNlich! vertreten sein wird: „Down Syndrom bereichert“. Im Jahr 2018 hatte Vanessa Kristina Kristhan, inspiriert durch einen Carpool-Karaoke Song, die Idee, ein inklusives Musikvideo zu produzieren. Thorsten und Elvira erklärten sich rasch bereit, das Projekt tatkräftig zu unterstützen. So entstand das Team „Down Syndrom bereichert“. Gemeinsam setzten die drei ihre Energien ein,…
mehr erfahrenAchim Pütz
Heute stellen wir euch wieder einen engagierten Vater vor: Achim Pütz. Achim lebt mit seiner Frau und seinen beiden Kindern (14 und 7) in Leverkusen. Sein Sohn wurde 2015 geboren und hat das Down-Syndrom. Seit seiner Geburt hat sich die Familie dem Verein Down-Syndrom Köln e.V. angeschlossen. Seit 2022 ist Achim dort Mitglied des erweiterten Vorstands und des Elternberatungsteams. Als Mitglied des Elternberatungsteams möchte Achim ein realistisches Bild des Alltaglebens…
mehr erfahrenOhrenkuss
Wir bleiben immer noch in Bonn und stellen euch ein weiteres tolles Projekt vor: Ohrenkuss. Wir werden am Stand von ersDOWNlich! Ohrenkuss-Magazine zur Ansicht auslegen. Die ehemalige Ohrenkuss-Autorin Marie Zilske wird an unserem Stand eure Fragen zum Magazin beantworten. Hier schon mal das Wichtigste in Einfacher Sprache: Ohrenkuss ist ein Magazin. Es wurde 1998 gegründet. Alle Texte im Magazin sind von Menschen mit Down-Syndrom geschrieben. 1998 dachte man noch: Menschen…
mehr erfahrenDown & Up
In unserem letzten Beitrag haben wir euch Mareike Fuisz aus Bonn vorgestellt. Wir bleiben in Bonn uns stellen euch heute die Elterninitiative „Down & Up“ vor: „Down & Up“ ist eine Initiative von Eltern mit Kindern mit Down-Syndrom (Trisomie 21). Zum Angebot der Elterninitiative gehören ein Krabbeltreff für Eltern und Kinder von 0 bis 3 Jahren, ein Eltern-Kind-Treff für Eltern und Kinder bis 7 Jahren, Elternstammtische und Peer-Beratung. Mitglieder der…
mehr erfahrenMareike Fuisz
Nachdem wir euch in unserem letzten Beitrag „EU for Trisomy 21“ vorgestellt haben, wird es höchste Zeit, eine weitere Person aus dem „EU for Trisomy 21“-Team vorzustellen: Mareike Fuisz. Mareike ist Mutter von zwei Kindern und Veranstalterin der Online-Kongresse zum Thema Down-Syndrom unter dem Titel „Down Syndrom – leicht.er.leben!“. Damit machte sie schon 2017 erstmalig online Expert*innen-Wissen für alle Eltern und Angehörigen verständlich und zugänglich. Sie versendet auch einen Newsletter…
mehr erfahrenEU for Trisomy 21
Heute stellen wir euch eine europäische Plattform vor, die wir euch am Tag der Begegnung 2023 ebenfalls am Stand von ersDOWNlich! vorstellen werden: „EU for Trisomy 21“. „EU for Trisomy 21“ wurde zum Welt Down-Syndrom Tag 2020 in Frankreich in Zusammenarbeit mit dem Verein „Tombée du nid“ gegründet. Das deutsche Team kam Anfang 2021 hinzu und bestand zunächst aus vier von acht Gründungsmitgliedern des Bundesverbandes Down-Syndrom e.V., Mareike Fuisz (NRW,…
mehr erfahrenSteffi Urner
Und hier kommt noch eine engagierte Person aus Hamm: Steffi Urner. Steffi ist seit der Geburt ihrer Tochter vor neun Jahren in Sachen Down-Syndrom Awareness unterwegs. Ihr politisches Interesse wurde 2019 mit der Orientierungsdebatte über vorgeburtliche genetische Bluttests im Deutschen Bundestag geweckt. Nach ihrem stummen Protest auf der Besuchertribüne des Plenarsaals und ihrer Teilnahme an der Veranstaltung „Die inklusive Gesellschaft gestalten – 10 Jahre UN-Behindertenrechtskonvention“ im September 2019 im Paul-Löbe-Haus, wurde…
mehr erfahrenBVDS e.V.
Heute stellen wir euch einen jungen Bundesverband vor, an dessen Gründung im Jahr 2019 mit Mareike Fuisz, Thorsten Klein, Steffi Urner, Elvira Cusmà-Sternhagen und Vera Bläsing auch einige Personen aus dem ersDOWNlich!-Team beteiligt waren: den Bundesverband Down-Syndrom e.V. (BVDS). Der BVDS setzt sich für eine inklusive Gesellschaft ein! Eine Gesellschaft, in der Menschen mit und ohne Behinderungen, Menschen verschiedener Nationalität, verschiedenen Glaubens, verschiedener sexueller Orientierung, verschiedener kultureller Herkunft, ganz selbstverständlich…
mehr erfahrentrisomie21.net
Heute stellen wir euch eine der beiden großen Facebook-Gruppen zum Thema Down-Syndrom vor: die Selbsthilfegruppe „Down-Syndrom Deutschland„. Die Facebook-Gruppe „Down-Syndrom Deutschland“ wurde 2018 von Thorsten Klein ins Leben gerufen. Die Gruppe hat mittlerweile 1.333 Gruppenmitglieder. Die Gruppe ist als „private“, „sichtbare“ Gruppe eingerichtet, das heißt: Jeder kann die Gruppe im Internet finden. Aber nur Gruppenmitglieder können die Beiträge der anderen Gruppenmitglieder lesen und kommentieren. So entsteht ein geschützter digitaler Raum,…
mehr erfahrenThorsten Klein
Heute machen wir auf der Karte einen weiten Satz von Aachen nach… Hamm! Hä? Hamm? Das liegt doch gar nicht im Rheinland? Da habt ihr recht, aber: M‘r Rhingländer sin do net esu! Und deshalb stellen wir euch heute direkt noch einen engagierten Vater vor: Thorsten Klein. Thorsten setzt sich mit großer Leidenschaft für die Belange von Menschen mit Down-Syndrom ein. Als Gründer der Website Trisomie21.net und Gründungsmitglied des BV-DS e.V.…
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